O Centro

O Centro de Saúde Pública de Precisão (CSPP) é um centro especializado na realização de diagnósticos a partir do DNA de pacientes.


Na busca do diagnóstico mais preciso e assertivo, o CSPP visa contribuir com os profissionais de saúde na avaliação da conduta clínica e indicação terapêutica, proporcionando aumento na qualidade de vida do paciente e utilização otimizada dos recursos do Sistema Único de Saúde (SUS) no cuidado com população.


O CSPP é uma iniciativa conjunta do Instituto Carlos Chagas – Fiocruz Paraná (ICC), do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) e do Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), que posiciona o estado do Paraná na vanguarda de testes moleculares de alta complexidade usados em medicina de precisão para atendimento dos usuários do SUS.

O que faremos:

O CSPP realiza testes moleculares de análise de DNA: PCR e sequenciamento e análise de exomas completos (WES) e genomas completos (WGS).


O diagnóstico de doenças raras e de resposta ao tratamento oncológico são hoje oferecidos principalmente pelo sistema de saúde suplementar por um custo elevado e não acessível à maior parcela da sociedade brasileira. O CSPP se propõe a fornecer tais diagnósticos aos pacientes do SUS, utilizando a medicina de precisão para identificar características genéticas de doenças raras e de tumores.

Doenças Raras

As doenças raras são classificadas de acordo com quatro principais fatores: incidência, raridade, gravidade e diversidade. Elas afetam até 65 pessoas em cada 100 mil habitantes.

Cerca de 75% das doenças raras afetam crianças, manifestam-se no início da vida e acometem pacientes de até cinco anos de idade. Muitas delas são crônicas, progressivas, degenerativas e podem levar à morte. A Triagem Neonatal é capaz de detectar algumas dessas doenças antes que se manifestem.

Em torno de 20% das doenças raras tem como origem causas ambientais, infecciosas e imunológicas e 80% são decorrentes de fatores genéticos. Por serem raras, o acesso ao diagnóstico e à terapia adequada ainda são dificuldades enfrentadas pelos pacientes.
No Brasil, estima-se que cerca de 13 milhões de pessoas possuem uma doença rara.

Mutações e Biomarcadores para Diagnóstico e Resposta ao Tratamento do Câncer

A correta detecção de mutações genéticas é essencial, não apenas para o diagnóstico do câncer, mas para a caracterização do perfil genético da doença. Sabendo quais mutações o paciente com câncer possui, é possível estabelecer o tratamento mais adequado, especialmente em relação ao uso de medicamentos mais modernos, que possuem alvos específicos.

Existem vários tipos de biomarcadores que podem afetar a resposta e medir a eficiência ao tratamento do câncer. Conhecer essa resposta possibilita adequar a conduta terapêutica, beneficiando o paciente com menos efeitos colaterais e maior eficácia no tratamento.

A avaliação genética molecular e de biomarcadores possibilita a identificação dos pacientes que podem se beneficiar dos tratamentos específicos disponíveis no SUS, com consequente redução do custo elevado do tratamento oncológico e otimização na aplicação dos recursos destinados ao cuidado em saúde da população.

Inauguração

TOP