Nova linha de pesquisa é implantada na Fiocruz Paraná a partir da iniciativa de pais em busca de soluções para doença rara da filha
A busca incansável de um pai e de uma mãe para amenizar os efeitos e conhecer as possibilidades de terapia para a doença rara da filha, causada pela mutação de um gene, abriu novas perspectivas para a pesquisa básica desenvolvida por cientistas do Instituto Carlos Chagas (ICC/ Fiocruz Paraná). Dois mundos diferentes que se aproximaram e se uniram de uma forma inusitada, trazendo ganhos para todos e alcançando proporções inesperadas. Uma nova linha de pesquisa em doenças raras foi implantada no ICC, trazendo possibilidades para pessoas que são acometidas por elas. Segundo a Organização Mundial de Saúde, as doenças raras afetam até 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos ou 1,3 a cada dois mil.
